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目的：探讨ＩＬ－１２、ＬＰＳ对肾小管上皮细胞中ｌｃｋ基因表达及活性改变的影响，明确ｌｃｋ／Ｐ３５信号传递途径在炎症过程的作用。方法：用原位杂交、放射自显影分别检测ｌｃｋ基因表达及ｌｃｋ活性，用免疫印迹法对明小管上皮细胞在ＩＬ－１２、ＬＰＳ刺激下其Ｐ３８磷酸化进行测定。结果：肾小管上皮细胞径ＩＬ－１２，ＬＰＳ刺激后ｌｃｋｍＲＮＡ表达水平增高，ｌｃｋ知性在刺激后５ｍｉｎ时最强，加入ｌｃｋ抑制剂ＰＰ１