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目的:为了获得人防御素多肽,实验构建了防御素基因原核表达载体并使其在大肠杆菌中表达.方法:采用从pUC18载体上回收HNP-1外源基因片段,使其与载体pET30b连接,获得pET30b-HNP-1重组质粒,并在大肠杆菌BL-21(DE3)株中表达.结果:发现人防御素融合蛋白得到表达.结论:人防御素基因(HNP-1)可在大肠杆菌BL-21(DE3)株中表达,目的蛋白在菌体内以包涵体形式存在.