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以人正常肝细胞系HL-7702为阴性筛选细胞，肝癌细胞系HepG-2为阳性筛选细胞，从全人源噬菌体抗体库中筛选与HepG-2细胞系特异性结合的单链抗体。通过PCR及ELISA鉴定，将阳性克隆转入pET22b载体中构建表达质粒。所得的基因工程菌经测序，以IPTG诱导可溶性单链抗体表达，并通过SDS—PAGE、Western blot和ELISA检测，最终得到能与HepG-2特异性结合的单链抗体。