【摘 要】
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<正>鉴于当前我国的罕见病治疗药物基本依赖进口,治疗费用无法报销,一般罕见病患者家庭无力负担等问题,全国人大代表、四川科伦药业股份有限公司董事长刘革新3月4日在第7届"
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<正>鉴于当前我国的罕见病治疗药物基本依赖进口,治疗费用无法报销,一般罕见病患者家庭无力负担等问题,全国人大代表、四川科伦药业股份有限公司董事长刘革新3月4日在第7届"声音·责任"座谈会上呼吁,有关部门应加快推进我国的罕见病立法。用于诊断、治疗罕见病的药品称为"孤儿药"。按照世界卫生组织的标准,我国和欧美国家的罕见病均达6000至8000种,
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