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目的探索端粒、端粒酶活性及端粒逆转录酶基因表达在As2O3诱导L02和HepG2细胞凋亡及染色体畸变过程中的作用。方法12μmol/L As2O3处理L02和HepG2细胞24、487、2 h,以处理0h作为对照组,流式细胞仪检测细胞凋亡;应用以PCR为基础的端粒重复序列扩增（TRAP-PCR）银染法检测端粒酶活性;逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测端粒逆转录酶（hTERT）mRNA表达;0.625μmol/LAs2O3处理L02和HepG2细胞24、、6周,以处理0周作为对照组,染色体核型分析检测细