【摘 要】
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本研究以84K 杨(Populus albaxPopulus glandulosa)为研究材料,从中克隆到PagMYB10、PagMYB57、PagMYB134、PagMYB156及PagMYB182共5种MYB 基因,其编码区序列长度分别为810 b
【机 构】
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北京林业大学生物科学与技术学院,林木育种国家工程实验室,北京,100083
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本研究以84K 杨(Populus albaxPopulus glandulosa)为研究材料,从中克隆到PagMYB10、PagMYB57、PagMYB134、PagMYB156及PagMYB182共5种MYB 基因,其编码区序列长度分别为810 bp、957 bp、888 bp、804 bp和738 bp,分别编码269个、318个、295个、267个和245个氨基酸.它们都具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB转录因子.氨基酸序列同源性分析和进化分析表明PagMYBl0和PagMYB134属于转录激活因子,而PagMYB57、PagMYB156及PagMYB182属于转录抑制因子.运用荧光定量PCR对叶片发育中这五种MYB的表达情况进行检测,结果表明PaglMYB10和PagMYB134在第二片叶中表达量最高,两者在叶片发育过程中的表达量呈现相似的变化趋势;而PagMYB57、PagMYB156及PagMYB182则在第3片叶中的表达量最高,三者在叶片发育过程中的表达趋势相似,提示这两类MYB对于转录存在协同调控.该研究结果为进一步开展杨树MYB基因的功能特性研究提供了基础.
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