论文部分内容阅读
目的：构建针对过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPARγ）基因的siRNA腺病毒载体。方法：依据siRNA设计原则，在PPARγmRNA（AF013266）序列中设计2个特异性靶序列（36—54、73—91），体外合成对应发卡样DNAs，退火后先将其克隆入pSIREN—Shutde载体，再亚克隆入pAdeno腺病毒载体，对插入序列进行DNA序列分析。结果：发卡样siRNA单链DNA寡核苷酸退火后，电泳可见明亮靶条带。连接退火寡核苷酸和pSIREN—Shuttle载体得到阳性克隆pSIREN—Shuttle