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目的 构建和筛选既能稳定，高效表达SS融合蛋白，又能使这种融合蛋白保持良好的SS抗原性和高水溶性等特点的重组质粒。方法 用BamHI/XhoI(B/X)和BamHI/EcoRI(B/E)两酶切，将含有SS基因的片段由pThioHisA中切出，然后分别克隆到pT7ZZa中的相应酶切位点，得到pSSB/X(短尾）和pSS-B/E(长尾）两个重组质粒，用常规表达技术在大肠杆菌中对其进行表达。结果 pSS-B/X和pSS-B/E两个重组质粒在宿主菌BL21（DE3）中均获得表达，pSS-B/X获得高效表达，SS融