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用聚合酶链反应法检测肝细胞癌病人静脉血中微量癌细胞，设计了两对特异引物，ＰＣＲ反应后出现与已知序列相符的１０１ｂｐ条带，并用Ｐｓｔｌ限制性内切酶消化确认其特异性。套式ＰＣＲ灵敏度达０．０１ｆｇ重组ＤＮＡ，在５ｍｌ静脉血中有１～１０个癌细胞即可识别，且重复性好。该方法可广泛地用于肝癌的早期诊断及转移机制的基础研究。