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目的分别对自建生化检测系统（简称自建系统）和配套生化检测系统（简称配套系统）进行初步性能评价。方法依照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EPl0-A2文件，使用自建系统（罗氏501生化分析仪、罗氏校准品、伊利康试剂）和配套系统（罗氏501生化分析仪、罗氏校准品及罗氏原装试剂）测定尿酸（UA），计算其准确度、总不精密度及线性范围、抗干扰能力实验评价，并用患者标本与配套系统进行比对分析实验。结果自建系统低、中、高样本回收率分别为102．7％、101．5％、99．2％，平均为101．1％；自建系统低、中、