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克隆人CD40基因功能性片段（E107-L261），并在CHO细胞中进行表达。从健康人扁桃体组织中提取总RNA，通过RT-PCR技术，扩增CD40L胞外区cDNA功能性片段，经DNA测序证实后，将得到的片段基因插入pcDNA3．0表达载体，构建了pcDNA3．0-h CD40L真核表达载体。将重组质粒pcDNA3．0-h CD40L转染CHO细胞，经G418筛选出阳性细胞克隆，