论文部分内容阅读
目的；建立促癌剂检测模型。方法：采用电穿孔的方法，将突变的c-Ha-ras^V12G基因转入人胚肺成纤维细胞WI－38及人支气管上皮细胞BEAS－2B中，将获得的G418抗性（G418^r)单克隆细胞株进行DNA－DOT－Bloting及RT－PCR分析后，和促癌剂佛波醇脂（PMA）处理，并选用克隆形成率（CFE）、锚着独立性生长（AIG）、血清抗性及裸鼠成瘤性等表型改变对受试细胞进行了恶性程度检测。结果：c-Ha-ras^V12G基因使细胞对促癌剂的促癌敏感性增强，其中，对于W138G418^r细胞，当