论文部分内容阅读
目的探讨P38的核转位与DTT诱导的食管癌细胞凋亡的关系。方法采用DTT处理食管癌Eca109细胞，未加药组作为对照。流式细胞仪技术检测细胞凋亡率；免疫组化方法检测P38的磷酸化水平及磷酸化P38的核转位情况。结果与对照组相比，DTT处理组细胞凋亡率明显升高。免疫组化结果显示：处理组P38的磷酸化水平明显高于对照组（P〈0．01），且处理组P—P38大部分定位于核内。结论P—P38核转位参与了DTT诱导的食管癌Eca109细胞凋亡。