论文部分内容阅读
目的以交联透明质酸为载体制备环孢素眼植入凝胶膜，观察其体外药物释放特性。方法以酰肼为交联剂，将环孢素与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜；采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度，绘制它在2种不同释放介质中的体外释放曲线，探讨透明质酸酶对其药物释放的影响。结果环孢素眼植入凝胶膜载药率为（2．90±0．14）％（n=5）；在等渗磷酸盐缓冲溶液中释放缓慢且恒定，28d内药物释放符合零级动力学方程。在含有透明质酸酶的释放介质中，药物释放速度加快，并随凝胶中透明质酸的降解速度而变化。结论环孢素眼植入凝胶