【摘 要】
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利用PCR技术扩增日本吸血虫凋亡相关基因BAK（Bcl-2 homologous antagonist/killer）,并构建重组质粒。应用Realtime PCR技术分析在日本血吸虫非易感宿主大鼠和易感宿主小鼠来源
【机 构】
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上海师范大学生命与环境科学学院,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（81271871）
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利用PCR技术扩增日本吸血虫凋亡相关基因BAK（Bcl-2 homologous antagonist/killer）,并构建重组质粒。应用Realtime PCR技术分析在日本血吸虫非易感宿主大鼠和易感宿主小鼠来源、不同发育阶段虫体中BAK基因的表达状况。结果显示,克隆获得日本血吸虫（Schistosoma japonicum,Sj）BAK编码基因Sj BAK,其ORF含2142bp,编码713个氨基酸,理论分子量为79.3 k Da,理论等电点为4.9。结构域分析表明该基因编码蛋白具有至少3个BH结构
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