【摘 要】
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目的:观察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,利用网络药理学研究方法筛选棘豆止咳散的活性成分,寻找其止咳、化痰和平喘的核心靶点,探讨其作用机制.方法:先采用浓氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管段酚红排泌实验、磷酸组胺诱发小鼠哮喘实验考察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,再利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库挖掘棘豆止咳散有效成分并预测其作用靶点,通过DisGeNET和DrugBank数据库中检索止咳、化痰和平喘的相关靶点,取两者靶点交集,利用STRING数据库构建PPI网络;通过DA
【机 构】
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内蒙古民族大学蒙医药学院,内蒙古通辽028000;内蒙古蒙医药工程技术研究院,内蒙古通辽028000
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目的:观察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,利用网络药理学研究方法筛选棘豆止咳散的活性成分,寻找其止咳、化痰和平喘的核心靶点,探讨其作用机制.方法:先采用浓氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管段酚红排泌实验、磷酸组胺诱发小鼠哮喘实验考察棘豆止咳散止咳、化痰和平喘作用,再利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库挖掘棘豆止咳散有效成分并预测其作用靶点,通过DisGeNET和DrugBank数据库中检索止咳、化痰和平喘的相关靶点,取两者靶点交集,利用STRING数据库构建PPI网络;通过DAVID进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,最后利用Cytoscape 3.7.2软件构建化合物-靶点-通路网络图.结果:与对照组比较,棘豆止咳散高剂量组咳嗽次数显著减少(P＜0.05),中剂量组与高剂量组咳嗽潜伏期显著延长(P＜0.05,P＜0.01);高剂量组吸光度(A)值明显增加(P＜0.05);中剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P＜0.05),高剂量组引喘潜伏期(S)值明显增加(P＜0.01).棘豆止咳散中有111个活性成分、46个作用靶点与止咳、化痰和平喘相关,通过GO功能富集和KEGG通路富集分析收集到530条BP条目、32条CC条目、25条MF条目,16条KEGG信号通路;按Degree值和BC值大小排序发现quercetin、luteolin、apigenin、kaempferol等为核心成分,PTGS2、NOS2、ADRB2、TNF等为核心靶点.结论:该研究体现了蒙药棘豆止咳散有止咳、化痰和平喘作用,及多成分-多靶点-多途径的作用特点,该研究还为棘豆止咳散止咳、化痰和平喘的作用机制提供了新的思路,为后续机制验证实验指明了方向.
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