【摘 要】
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抗肾小球基底膜(GBM)抗体病是以急进性肾炎、肺出血、存在抗GBM抗体为特征的自身免疫性疾病,发病急、进展快,若未能及时治疗则预后差.抗GBM抗体病临床以急性肾损伤及肺部损伤
【机 构】
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空军总医院肾病科, 北京,100146
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抗肾小球基底膜(GBM)抗体病是以急进性肾炎、肺出血、存在抗GBM抗体为特征的自身免疫性疾病,发病急、进展快,若未能及时治疗则预后差.抗GBM抗体病临床以急性肾损伤及肺部损伤多见,本文报告了以腹胀为首发症状的抗GBM抗体病合并IgA肾病1例,临床少见.经甲泼尼龙500 mg,每天1次,连续3天,间隔半个月后重复甲泼尼龙给药(用法用量相同);丙种球蛋白0.3 mg/(kg·d),连续3天冲击治疗;隔天1次双重血浆分离,共9次;环磷酰胺0.8g冲击治疗,患者抗GBM抗体转阴,血肌酐水平由411 μmol/L降至151 μmol/L,挽救了患者肾脏功能.
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