五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗男性少弱精子症的临床研究

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目的 探讨五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液对男性少弱精子症患者性激素水平的影响与安全性.方法 回顾性分析2019年3月至2020年10月贵州省人民医院收治的120例男性少弱精子症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(40例,给予左卡尼汀口服液治疗)、B组(40例,给予五子衍宗丸治疗)、C组(40例,给予五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗),3组患者均进行为期12周的治疗.比较3组患者受精情况、治疗前后精子常规指标、性激素指标及治疗期间不良反应发生情况.结果 C组患者受精率、临床妊娠率均较A、B组显著升高;相较于治疗前,治疗后3组患者精子密度、精子活动率、正常形态精子百分率均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者精子密度显著高于A组;治疗后3组患者睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平与治疗前比均显著上升,C组患者各指标均显著高于A、B组,B组患者LH显著高于A组;B、C组患者卵泡刺激素(FSH)均显著下降,C组患者显著低于A、B组(均P0.05).结论 五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液可改善男性少弱精子症患者精子质量和性激素水平,提高卵子受精率与临床妊娠率,且不增加不良反应.
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目的 探讨颈复汤联合针灸治疗颈性眩晕的临床效果及安全性.方法 选取2020年3月至2021年1月南京医科大学附属江苏盛泽医院收治的88例颈性眩晕患者为研究对象.采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组44例.两组患者均予以颈复汤治疗,研究组患者联合针灸治疗.比较两组患者中医症候积分、临床疗效、不良反应发生率、眩晕缓解时间及生活质量评分.结果 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者中医症候积分及眩晕缓解时间均少于对照组,治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组,差异有统
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