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目的论证TAFIa作为溶栓与抗栓治疗药物靶的可能性。方法通过TAFIa专一性抑制剂存在条件下，低浓度t—PA诱导的纤溶试验以及内纤溶试验，研究抑制TAFIa对纤溶的促进作用。结果通过体外水蛭素抗凝的小剂量t—PA纤溶试验证明，即使在抗凝剂水蛭素存在时，抑制TAFIa活性仍可促进纤溶产物．D—Dimer的生成，并且在一定的t—PA浓度范围内，与t—PA浓度呈正相关。通过跟踪加入TAHa专一性抑制剂CPI的t．PA诱导的内纤溶过程．发现在低剂量t—PA内纤溶试验中，抑制TAHa活性可以明显缩短纤溶时间。结论通