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以长春花下胚轴为基因转化的受体材料，利用根癌农杆菌EHAl05介导，将gl0h基因转化到3种不同品系的长春花中。结果表明，附加100μmol·L^-1乙酰丁香酮的根癌农杆菌悬液在OD600=0．5～0．6时侵染效果较好；PCR分子检测转基因植株部分呈现阳性，证明gl0h基因已整合到长春花基因组中，3种不同品系的长春花的再生率和阳性率存在差异；采用RealtimePCR技术进一步检测gl0h基因表达情况，结果表明转基因长春花植株中gl0h mRNA表达量比非转基因对照高1．6203．79倍。