[目的]探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。[方法]选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例,利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达,培养人胶质瘤U87细胞,根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot技术检测细胞中S100A6基因和蛋白表达,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力。[结果]胶质瘤组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.95±0.16,癌旁组织中S100A6mRNA相对表达量为1.33±0.13,两组差异有统计学意义(t=30.776,P<0.001)。与WHO分级Ⅰ～Ⅱ级相比,Ⅲ～Ⅳ级中S100A6mRNA表达量显著性升高(P<0.001)。与空白对照组和siRNA-对照序列组相比,siRNA-S100A6组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达量均降低(P均<0.001),24h、48h、72h和96h细胞增殖活性被抑制(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.001),且侵袭细胞数显著性减少(P<0.001)。[结论] S100A6在胶质瘤组织中呈高表达,且与胶质瘤恶性程度有关,特异性沉默U87细胞中S100A6基因表达可有效抑制细胞增殖,降低细胞迁移和侵袭能力。