【摘 要】
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Objective To explore the role of coxsackievirus and adenovirus receptor(CAR)in cardiotoxicity infected by coxsackievirus B3. Methods A toxic cellular model was
【机 构】
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Department of Pediatrics,Department of Pediatric Cardiology
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Objective To explore the role of coxsackievirus and adenovirus receptor(CAR)in cardiotoxicity infected by coxsackievirus B3. Methods A toxic cellular model was established in vitro by adding myocarditic coxsackievirus B3(CVB3m)into the culture of neonatal mouse cardiomyocytes.48 h later, the cardiomyocytes were divided into control, CVB3m, and CAR antibody+CVB3m groups. CVB3m-mediated myocytopathic effect of above three groups was observed after further culturing for 48h. At the same time,the cardiomyocytesviability of above three groups was assessed by MTT assay. Results The degree of cytopathic effect(CPE)of CAR antibody+CVB3m group was significantly lower than CVB3m group (P
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