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目的：构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达。方法：采用RT—PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因，采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS，构建小鼠AQP1的真核表达质粒，脂质体转染FRT细胞进行表达。结果：酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功，经脂质体转染FRT细胞后，免疫荧光检测证明AQPI蛋白在真核细胞中成功表达。结论：成功构建真核表达质粒pCAGGS—AQP1-myc，并在FRT细胞中得以表达。为进一步研究小鼠