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目的:构建结核分支杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6真核表达重组质粒.方法:以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对ESAT-6基因进行扩增,PCR反应产物经酶切后,克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+)上.结果:构建了结核杆菌基因ESAT-6真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-ESAT-6,测序报告ESAT-6基因已正向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)上.结论:结核杆菌早期分泌性蛋白ESAT-6真核表达重组质粒的成功构建为结核病的诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下了基础.