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克隆人乳头瘤病毒6型（HPV-6）保护性抗原L1基因。构建L1基因表达载体。从临床诊断尖锐湿疵的病理组织标本中提取HPV-6的DNA，采用高保真PCR扩增其保护性抗原L1基因，T-A克隆后测定核苷酸序列。构建pET32a的L1表达载体，在E．coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达。采用SDS-PAGE鉴定表达产物。所克隆的L1基因与报道的相应核苷酸序列同源性为99．20％～99．93％，氨基酸序列同源性高达99．80％～100％。SDS-PAGE结果显示，在构建的载体中成功表达预计大