大鲵虹彩病毒TaqManreal·timePCR检测方法的建立

来源 :淡水渔业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yaoshikyo

【摘要】

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利用PCR技术扩增出大鲵虹彩病毒（Giantsalamanderiridovirus，GSIV）主要衣壳蛋白（MCP）编码区长度为1392bp的片段，克隆到pMD19-T载体上，构建重组质粒pMD19-T—MCP。经PCR鉴定确认正确

【作者】

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周勇曾令兵孟彦周群兰张辉高正勇肖艺孙建滨

【机构】

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中国水产科学研究院长江水产研究所,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,华中农业大学水产学院

【出处】

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淡水渔业

【发表日期】

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2013年B07期

【关键词】

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大鲵出血病虹彩病毒 MCP基因 TaqMan实时荧光定量PCR Andrias davidianus iridovirus MCP protein Ta

【基金项目】

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中国水产科学研究院淡水渔业研究中心基本科研业务费（2011JBFZ01）,中国水产科学研究院基本科研业务费（2012A0505）,公益性行业（农业）科研专项经费（201203086）

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利用PCR技术扩增出大鲵虹彩病毒（Giantsalamanderiridovirus，GSIV）主要衣壳蛋白（MCP）编码区长度为1392bp的片段，克隆到pMD19-T载体上，构建重组质粒pMD19-T—MCP。经PCR鉴定确认正确后，以10倍梯度稀释pMD19-T—MCP重组质粒，作为标准模板进行TaqMan实时荧光定量PCR扩增，制作标准曲线，建立了大鲵虹彩病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测方法。制作的标准曲线有极好的线性关系，且线性范围宽，相关系数为0．99019。组内重复试验的Ct值标准偏

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