独活醇提物及其单体蛇床子素体外抗肿瘤活性的实验研究

来源 :现代肿瘤医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:senkooqian
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目的:探讨独活醇提物及其单体蛇床子素在体外对人胃癌细胞株MKN-45、BGC-823、人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7及人结肠癌细胞株LOVO生长的影响。方法:将不同浓度中药独活醇提物及其单体蛇床子素作用于人胃癌细胞株MKN-45、BGC-823、人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7及人结肠癌细胞株LOVO,倒置显微镜下观察细胞形态变化,MTT法测定独活醇提物及其单体蛇床子素对5株肿瘤细胞的增殖抑制率。结果:蛇床子素浓度在3.75μg/ml-120μg/ml之间对MKN-45、BGC-823、A5 4 9、MCF-7及LOVO均有明显的抑制作用,且呈剂量-效应关系,IC50值分别为43.299μg/ml、56.790μg/ml、37.444μg/ml、38.397μg/ml、36.231μg/ml;相同条件下,独活醇提物对5株肿瘤细胞的抑制作用都较弱。结论:蛇床子素在体外能够抑制MKN-45、BGC-823、A549、MCF-7和LOVO的增殖,且LOVO细胞对蛇床子素最敏感,蛇床子素对5株肿瘤细胞的抑制作用均强于独活醇提物,说明蛇床子素有可能是独活醇提物中抗肿瘤作用的主要成分。
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