可溶性E2蛋白作为抗原的检测猪瘟病毒血清抗体间接ELISA方法的建立

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以可溶性重组E2蛋白作为抗原,建立了猪瘟病毒(CSFV)血清抗体间接ELISA诊断方法(rE2-ELISA)。将猪瘟疫苗毒株E2基因主要抗原区(A—D)基因克隆到表达载体pGEX-6P—1上,转化E.coli,降低诱导温度至20℃,获得48000大小E2融合蛋白,部分目的蛋白以可溶性形式表达。Western blotting试验证实,E2融合蛋白可以和CSFV阳性血清发生特异性结合。亲和层析纯化后的E2融合蛋白作为抗原,建立了检测CSFV血清抗体的间接rE2—FLISA方法。该方法的特异性试验结果表明,与
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