【摘 要】
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[目的]研究嘌呤受体P2X7激动剂、拮抗剂对大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)的影响.[方法](1)对新生Long-Evan大鼠进行上丘注射荧光标记物Aminostilbamidine以标记RGCs,检测P2X7激
【机 构】
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中山大学中山眼科中心,宾夕法尼亚大学医学院生理系
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[目的]研究嘌呤受体P2X7激动剂、拮抗剂对大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)的影响.[方法](1)对新生Long-Evan大鼠进行上丘注射荧光标记物Aminostilbamidine以标记RGCs,检测P2X7激动剂BzATP(0、50、100、500μmol/L)和特异性拮抗剂OxATP(100 μmol/L)对体外培养RGCs存活率的影响;(2)体外培养未经Aminostilbamidine标记的新生大鼠RGCs,以10 μmol/L钙离子(Ca2+)荧光染料Fura-2标记后,利用Ca2+影像测定仪分别测定P2X7激动剂BzATP(50 μmol/L)和拮抗剂OxATP(100 μmol/L)对RGCs胞内Ca2+浓度的影响.[结果]P2X7受体激动剂BzATP可引起体外培养的RGCs死亡,反应呈剂量依赖性,EC50=35 μmol/L.在50 μmol/L浓度下,BzATP约杀死30%的RGCs;而100 μmol/L OxATP则可明显减轻BzATP对RGCs的毒性作用,使RGCs存活率从77%±4%提高至96%±3%(P＜0.001).BzATP可引起RGCs胞内Ca2+持续升高,在50 μmol/L浓度下可使胞内Ca2+升高(1022±113)nmo1/L.在OxATP作用下,BzATP介导的Ca2+升高幅度显著降低,仅升高(63±13)nmol/L(P＜0.001).[结论]嘌呤能P2X7受体激活可导致大鼠视网膜神经节细胞死亡和胞内钙离子浓度升高.
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