【摘 要】
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本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂
【机 构】
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北京地坛医院,北京医科大学第一附属医院传染病教研室
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本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂量(ID50)分别为0.08mg/ml和0.07mg/ml,半数中毒剂量(CD50)为2.5mg/ml,治疗指数(TI)分别为HBsAg31.3、HBeAg35.7
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