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目的 构建血小板衍化内皮细胞生长因子（ＰＤ－ＥＣＧＦ）的原核表达载体。方法 设计引物扩增ＰＤ－ＥＣＧＦ的ｃＤＮＡ，然后亚克隆入原核表达载体ｐＱＥ和ｐＱＥ－３２ａ，并转化入大肠杆菌ＪＭ１０９。结果 通过菌落原位杂交、ＰＣＲ和重组质粒酶切分析等方法，筛选出重组阳性克隆。结论 此重组质粒可用于原核表达等进一步研究。dir