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本文采用基因克隆、膜片钳和微注射技术，分别将人的心律失常相关基因Ｋｖ１.５和Ｋｖ４．２ｃＤＮＡ转录入ｃＲＮＡ，将Ｋｖ１．５ｃＲＮＡ和Ｋｖ４．２ｃＲＮＡ分别注射蟾蜍卵母细胞（Ｘｅｎｏｐｕｓｏｏｃｙｔｅｓ），分别在蟾蜍孵母细胞上获得纯净、单一的超速延迟性整流钾电流（I(Ｋｕｒ)，ｕｌｔｒａｒａｐｉｄｄｅｌａｙｅｄｒｅｃｔｉｆｉｅｒＫ＋ ｃｕｒｒｓｅｎｔ）和瞬时外向钾电流（Ｉ(ｔｏ)，ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｏｕｔｗａｒｄＫ＋ ｃｕｒｒｅｎｔ）表达，克服以往在筛选评价抗心律失常药物时，人新鲜心肌细胞取材困难，以及多