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目的探讨ATP敏感性钾（K_（ATP））通道高表达在MPP^＋诱导的SK-N-SH细胞损伤中的作用。方法采用质粒转染的方法构建稳定表达的SK-N-SH细胞系,K_（ATP）通道高表达组和空载组的SK-N-SH细胞系分别给予0、100、200、300μmol/L的MPP^＋处理24h,采用MTT方法检测细胞死亡率,流式细胞技术检测细胞线粒体跨膜膜电位差（△Ψm）和活性氧（ROS）的变化。结果分别以100、200和300μmol/L的MPP^＋处理细胞,在同一处理浓度下,K_（ATP）通道高表达组与空载组相比