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遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)又称家族性痉挛性截瘫,主要特征是缓慢进行性双下肢痉挛性无力。HSP的发病机制尚在探索中,其病理改变主要为脊髓中的双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘,以胸髓为重。脊髓小脑束、薄束、前角、巨锥细胞、基底节、脑干等也可轻度受累。多数病例在儿童期发病,少数在20~30岁,男比女略多。按临床表现,可分为二型。一型为单纯型遗传性痉挛性截瘫,此型较为多见。另一型为复杂型遗传性痉挛性截瘫,