【摘 要】
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目的:验证甘草对照提取物制备工艺的可行性及稳定性,研究用于其质量控制的方法。方法:采用水煎提取,大孔树脂富集,喷雾干燥工艺制备甘草对照提取物;采用正反相薄层色谱及特征
【机 构】
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北京市药品检验所中药成分分析与生物评价北京市重点实验室; 北京大学药学院;
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目的:验证甘草对照提取物制备工艺的可行性及稳定性,研究用于其质量控制的方法。方法:采用水煎提取,大孔树脂富集,喷雾干燥工艺制备甘草对照提取物;采用正反相薄层色谱及特征图谱对提取物进行定性研究;采用HPLC法对提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸进行含量测定:使用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱(08 min,0→19%A;818 min,19%A→35%A;1833 min,35%A;3338 min,35%A→55%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长为360 nm和237 nm。结果:制备得到3批各约500 g甘草对照提取物,建立的方法薄层色谱斑点清晰,特征图谱有芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素和甘草酸5个共有峰,进行了含量测定方法验证,并测定3批对照提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸含量分别为3.347%7.324%、4.930%8.587%、0.942%2.039%和14.62%19.93%。结论:研究制订的甘草对照提取物工艺稳定可行,建立的方法可用于甘草对照提取物的质量控制,为后续应用研究奠定了良好的基础。
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