观察脂多糖(LPS)致衰老大鼠的急性肺损伤(ALI)是否可进一步诱发肝功能受损及银杏叶提取物(GBE)对其是否有保护作用.
方法雄性Wistar大鼠30 只复制成衰老模型.再随机分成对照组(静脉注射生理盐水);LPS组(静脉注射LPS)及GBE+LPS组(注LPS前7 天开始每天GBE灌胃1次).注LPS 后2、6 h收集血液并取肺、肝.制备肺、肝组织匀浆待测.
结果衰老大鼠在注射LPS后 2 、6 h时形成ALI.对照组注射LPS表明,2 h血中总胆红素含量及谷丙转氨酶(GPT)活性为(10.9±0.6)mg/L、(26±3)U,LPS 6 h组为(30.1±2.1)mg/L、(88±12)U,两组比较差异有显著性 (P均<0.001);对照组注射LPS表明,2 h血和肺组织中每毫克蛋白中丙二醛(MDA)含量分别为(15.9±1.8) μmol/L、(18.8±2.1) nmol,LPS 2 h组为(22.1±1.9)μmol/L、(28.8±3.1)nmol,两组比较差异有显著性 (P均<0.001);而每毫克蛋白血和肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性对照组分别为(25.5±2.6) mU/L、(36.1±2.4) U,LPS 2 h组分别为(20.6±1.9)mU/L、(32.0±2.7)U,两组比较差异有显著性(P<0.01和0.05).对照组注射LPS表明,2 h时肺组织中每毫克蛋白中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及 Na+-K+-ATP酶活性分别为(28.2±2.8)U、(4.9±0.5)μmol/h;LPS 2 h组分别为(21.1±2.7)U、(3.1±0.3)μmol/h,两组比较(P<0.01和0.001).对照组注射LPS后,肝组织中每毫克蛋白中MDA含量及GSH-PX 、Na+-K+-ATP酶活性分别为(7.9±0.9)nmol、(59.0±3.9)U、(0.87±0.04)μmol/h;LPS 6 h组分别为(10.9±0.7) nmol、(49.2±3.0)U、(0.77±0.04)μmol/h,两组比较 (P均<0.01);SOD活性虽有下降但尚无显著性.
结论急性肺损伤可进一步诱导肝功能受损.GBE对LPS诱导ALI、肝功能受损有明显的保护作用.