论文部分内容阅读
为了得到符合转录组测序要求的软枣猕猴桃花蕾RNA ，比较了Trizol法、十二烷基苯磺酸钠（SDS ）法、天根植物总RNA提取试剂盒以及改良十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）法的提取效果。结果表明，Trizol法、SDS法和天根植物总RNA提取试剂盒均不能有效提取到软枣猕猴桃花蕾总RNA ，改良后的CTAB法提取的RNA 28S和18S条带清晰，通过RT －PCR方法扩增出软枣猕猴桃Actin基因片段。将纯化后的RNA送样至测序公司，经深度检测样品合格，可以上机进行转录测序。