【摘 要】
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目的:对所制备的伤湿止痛巴布剂进行体外透皮吸收实验研究。方法:采用立式Franz扩散池和大鼠进行经皮渗透试验,酸性染料比色法、HPLC分别测定总生物碱和阿托品、硫酸士的宁在
【机 构】
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中药复方新药开发国家工程研究中心,天津市山佳医药科技有限公司,北京同仁堂科技发展股份有限公司,
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目的:对所制备的伤湿止痛巴布剂进行体外透皮吸收实验研究。方法:采用立式Franz扩散池和大鼠进行经皮渗透试验,酸性染料比色法、HPLC分别测定总生物碱和阿托品、硫酸士的宁在一定时间的经皮累积透过量。结果:生物碱的累积透过量(Q)随时间(t)的增加而增加,两者呈线性关系。结论:伤湿止痛巴布剂的体外经皮渗透符合零级动力学过程。
OBJECTIVE: To study the transdermal absorption in vitro of dampness and analgesia cataplasm. Methods: The transdermal penetration test was carried out in vertical Franz diffusion cells and rats. The transdermal cumulative permeation of total alkaloids and atropine and strychnine sulfate in a certain period of time was determined by acid dye colorimetry and HPLC respectively. Results: The cumulative permeation (Q) of alkaloids increased with time (t), showing a linear relationship. Conclusion: Traumatic wet analgesic cataplasm in vitro transdermal penetration in line with the zero-order kinetic process.
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