论文部分内容阅读
骨骼是恶性肿瘤最常见的转移部位之一,对转移性骨肿瘤的治疗已成为当今肿瘤学研究的热点之一。骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及核因子κB受体活化因子(RANK)的骨调节轴即OPG/RANKL/RANK,是影响破骨细胞分化、成熟的重要途径。安进公司开发的完全人源化RANKL抗体denosumab,可通过阻止RANKL和RANK结合抑制破骨细胞形成,从而实现肿瘤骨转移治疗的新突破。本文详细介绍OPG/RANKL/RANK及denosumab的作用机制以及相关大规模临床研究。