【摘 要】
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原发性肠道T细胞淋巴瘤(primary intestinal T cell lyrephoma,PITCL)是一类罕见的起源于肠上皮内T淋巴细胞的恶性肿瘤。该病临床表现复杂且无特异性,常漏诊误诊为消化道其他疾病
【机 构】
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南京医科大学附属南京第一医院重症医学科
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原发性肠道T细胞淋巴瘤(primary intestinal T cell lyrephoma,PITCL)是一类罕见的起源于肠上皮内T淋巴细胞的恶性肿瘤。该病临床表现复杂且无特异性,常漏诊误诊为消化道其他疾病,且病程进展迅猛,常在确诊后1周~6个月死于反复消化道出血、穿孔、脓毒败血症、肿瘤复发等,预后极差。我科诊治1例,经手术病理确诊,现报告并结合文献复习,对其临床及病理特点作一探讨,以提高对该病的认识。
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