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201 7年江苏省在药品审评审批制度改革中砥砺前行,坚持鼓励药物研发创新和提升仿制药质量与疗效两者并重,药品研发创新能力进一步提升,特别是生物制品的研发异军突起,注册申报呈现出“数量领先、结构优化”的特征,申报与批准数量继续处于全国领先地位.
2017年江苏省药品注册分析报告
【摘 要】
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201 7年江苏省在药品审评审批制度改革中砥砺前行,坚持鼓励药物研发创新和提升仿制药质量与疗效两者并重,药品研发创新能力进一步提升,特别是生物制品的研发异军突起,注册申
【机 构】
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江苏省食品药品监督管理局,江苏南京,210008
【出 处】
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药学进展
【发表日期】
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2018年5期
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