【摘 要】
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目的 研究p,p＇-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法 从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p＇-DDE继续培养24h,应用单细胞凝
【机 构】
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华中科技大学同济医学院公共卫生学院
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目的 研究p,p＇-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法 从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p＇-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳（SCGE）和反转录聚合链式反应（RT-PCR）研究p,p＇-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达。结果 发现支持细胞DNA迁移度随着p,p＇-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高。结论 p,p＇-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp＇-DDE可能是通过Fas
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