【摘 要】
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[目的]研究并了解中间锦鸡儿Ci DR1基因功能及其对干旱胁迫的响应,为抗性育种提供候选基因。[方法]通过RACE技术从中间锦鸡儿中克隆Ci DR1基因的c DNA全长,利用生物信息学分
【机 构】
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林木遗传育种国家重点实验室,林木遗传育种国家重点实验室
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[目的]研究并了解中间锦鸡儿Ci DR1基因功能及其对干旱胁迫的响应,为抗性育种提供候选基因。[方法]通过RACE技术从中间锦鸡儿中克隆Ci DR1基因的c DNA全长,利用生物信息学分析软件对其基因结构及功能进行分析和预测。再通过qRT-PCR技术对干旱胁迫后的幼苗中的Ci DR1表达模式进行研究。[结果]从中间锦鸡儿中克隆到Ci DR1基因的c DNA全长共计4 297 bp,Gen Bank登录号为KP277100。生物信息学分析表明,预测的CiDR1蛋白序列中含有1 243个氨基酸残基,具有抗病基
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