【摘 要】
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采用共沉淀合成法制备了Bi不同取代量的纳米Ca1-xBixMnO3-δ,其中烧结温度由TG-DTA测试确定.用原子吸收对其进行了分组分析,采用XRD, TEM对其结构和晶粒的大小及形貌进行了分
【机 构】
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新疆大学化学化工学院应用化学研究所,中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室
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采用共沉淀合成法制备了Bi不同取代量的纳米Ca1-xBixMnO3-δ,其中烧结温度由TG-DTA测试确定.用原子吸收对其进行了分组分析,采用XRD, TEM对其结构和晶粒的大小及形貌进行了分析,并与高温固相法和硬脂酸法制备样品进行比较.结果表明,Bi取代量的不同,所得样品的物相也随之发生变化.但不同制备方法所得样品的物相相同,晶粒的平均粒径不同,但均属纳米级.当在碱性溶液(9 mol/L KOH)中进行充放电性能测试时发现,取代量x=0.l时Ca1-xBixMnO3-δ的放电容量为380 mAh/g,与
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