【摘 要】
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以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,经氧氯化后分别与6个芳胺反应,得到5氨基-N-芳基1,2,4-三唑-3-磺酰胺,继而和乙酰丙酮于乙酸中环合,制得6个取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2
【机 构】
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浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江工业大学化学工程与材料学院 浙江杭州310032 ,浙江杭州310032 ,浙江杭州310032
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以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,经氧氯化后分别与6个芳胺反应,得到5氨基-N-芳基1,2,4-三唑-3-磺酰胺,继而和乙酰丙酮于乙酸中环合,制得6个取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺衍生物,同时讨论了胺解反应和环合反应的影响因素。所有目标产物的结构均经IR和1HNMR谱验证。
5-Amino-3-mercapto-1,2,4-triazole as the starting material, respectively, after the oxychlorination reaction with six aromatic amines to give 5 amino-N- aryl 1,2,4-triazole - 3-sulfonamide, followed by cyclization with acetylacetone in acetic acid to give 6 substituted 1,2,4-triazolo [1,5-a] pyrimidine-2-sulfonamide derivatives, while the amine reaction And the factors that influence the cyclization reaction. The structures of all the target products were confirmed by IR and 1H NMR spectra.
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