筛选高糖处理人脐静脉内皮细胞中差异表达环状RNA，分别在细胞模型中和2型糖尿患者外周血中进行验证，为探索2型糖尿病的生物学诊断标志物奠定基础。

以脐静脉内皮细胞作为实验模型，设置对照组(n＝3)与高糖组(n＝3)，分别使用正糖(5.5 mmol/L)及高糖(30.0 mmol/L)条件进行处理，运用高通量测序技术初步筛选差异表达环状RNA。通过PCR和实时定量PCR(q－PCR)技术，在内皮细胞模型中对差异表达环状RNA进行验证。随后，在2型糖尿患者外周血(n＝32)及正常人外周血(n＝28)中，进一步验证上述差异表达环状RNA。运用t－检验、相关性分析和ROC曲线，对实验结果进行分析。

高通量测序共筛选出1 087个差异表达环状RNA，其中554个上调，533个下调。从中挑选出6个上调环状RNA在脐静脉内皮细胞模型中初步验证，发现，PCR结果及q－PCR结果与测序结果基本一致。再从中挑选出3个上调最为明显的环状RNA在外周血中进一步验证。本研究发现，环状hsa_circ_0031739在外周血样本中的差异表达也具有统计学意义(0.015±0.002 5 vs. 0.006±0.001 3，P＝0.005 9<0.05)，ROC曲线下面积为0.730，并且与血糖和糖化血红蛋白水平正相关(r＝0.317，P＝0.013 7<0.05；r＝0.348，P＝0.006 4<0.05)。

人脐静脉内皮细胞作为糖尿病研究中常用的细胞模型，高糖处理后存在差异表达环状RNA谱。环状RNA hsa_circ_0031739在细胞模型和2型糖尿病外周血样本中的差异表达均具有统计学意义，与血糖及糖化血红蛋白相关，具有一定的诊断意义。因此，环状RNA hsa_circ_0031739有望成为糖尿病新型生物学诊断标志物，有助于2型糖尿病的综合诊断和疾病机理研究。(中华检验医学杂志，2018, 41：863－869)