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传统的CTABDNA提取法步骤多．较烦琐，DNA产率低，而且由于酚、单宁、色素、多糖很难完全去除，容易影响随机扩增多态、微卫星等标记工作的效率．采用SDS裂解法提取了针禾属植物幼嫩叶片的基因组DNA，所获得的DNA可用于PCR反应．并且在针禾属植物的研究中得到了较好的结果．
针禾属植物羽毛针禾基因组DNA提取方法的研究
【摘 要】
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传统的CTABDNA提取法步骤多．较烦琐，DNA产率低，而且由于酚、单宁、色素、多糖很难完全去除，容易影响随机扩增多态、微卫星等标记工作的效率．采用SDS裂解法提取了针禾属植物幼嫩叶
【机 构】
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石河子大学生命科学学院,新疆兵团绿洲生态农业重点实验室
【出 处】
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广东教育学院学报
【发表日期】
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2007年3期
【基金项目】
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国家重大基础研究前期研究专项（2004CCA02800）,教育部“春晖计划”项目（Z2004-2-65048）
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