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研究甲基化CpG结合蛋白-2(MeCP2)基因多态性与女性精神分裂症患者的关联性。
l方法l 采用基于质谱微阵列技术的基因多态性分析法对符合DSM－Ⅳ诊断标准的126例精神分裂症患者和144例正常对照组患者MeCP2基因上的4个SNP位点进行基因分型，用χ2检验比较上述4个位点的基因型频率和等位基因频率的组间差异。
结果MeCP2基因rs1616369位点G/A基因型分布频率(24.8% vs 34.3%)组间差异有统计学意义(P<0.05)；rs3027933位点G/C基因型分布频率(25.6% vs 34.8%)组间差异有统计学意义(P<0.05)；位点rs17435基因型T/A分布频率(25.6% vs 35.5%)组间差异有统计学意义(P<0.05)；位点rs2239464基因型A/A分布频率(58.5% vs 71.8%)，组间差异有统计学意义(P<0.05)；单体型GCCA分布频率在病例组为0.1581，在对照组为0.2389，组间差异有统计学意义(P<0.05)。
结论女性精神分裂症患者MeCP2基因的相关基因型可能跟精神分裂症发病有相关性，MeCP2基因可能是女性精神分裂症易感基因，单体型GCCA可能是女性精神分裂症发病的保护因素。