【摘 要】
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采用cross-overPCR方法将里氏木霉β-葡萄糖苷酶基因的外显子进行体外拼接,成功获得了剔除两个内含子的β-葡萄糖苷酶基因bgl1;进一步构建了重组质粒pYX-tbgl,并在酿酒酵母Sa
【机 构】
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江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江南大学生物工程学院生物资源研究室
【基金项目】
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国家科技部“十五”攻关项目(2001BA501A01)资助。
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采用cross-overPCR方法将里氏木霉β-葡萄糖苷酶基因的外显子进行体外拼接,成功获得了剔除两个内含子的β-葡萄糖苷酶基因bgl1;进一步构建了重组质粒pYX-tbgl,并在酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeW303-1A中获得表达,得到的转化子能以纤维二糖为唯一碳源生长。
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