【摘 要】
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为在昆虫细胞中表达Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒（Duck hepatitis A virus type-Ⅰ,DHAV-Ⅰ）SH株的主要结构蛋白VP3,首先根据DHAV-Ⅰ SH株VP3基因序列设计1对引物,RT-PCR方法扩增出VP3基
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31302096）,江苏省农业科技支撑项目（BE2013415）,江苏省六大人才高峰项目（NY-009）
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为在昆虫细胞中表达Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒（Duck hepatitis A virus type-Ⅰ,DHAV-Ⅰ）SH株的主要结构蛋白VP3,首先根据DHAV-Ⅰ SH株VP3基因序列设计1对引物,RT-PCR方法扩增出VP3基因,克隆至杆状病毒表达载体pFastBac1,获得重组杆状病毒转移载体pFB-VP3,将其转化到DH10Bac感受态细胞中,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒rBacmid-VP3,在脂质体介导下转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBac-VP3。间接免疫荧光结果显示重组蛋白获得
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